Khám phá quy trình xét nghiệm Sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT

Thảo luận trong 'Các quảng cáo khác' bắt đầu bởi xetnghiemadn, 15/4/20.

  1. xetnghiemadn

    xetnghiemadn Youtube Master Race

    Tham gia ngày:
    7/4/18
    Bài viết:
    0
    Các mẹ bầu đã biết đến NIPT (GenEva), nhưng các mom có muốn biết quy trình kiểm tra NIPT (GenEva) như thế nào không ạ? Mời các mom cùng khám phá quy trình này tại trung tâm kiểm tra hàng đầu tại Việt Nam – trung tâm kiểm tra GENTIS.

    GenEva là gì?
    • Sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT (GenEva) là phương pháp phân tích gen tự do của thai nhi trong máu mẹ để sàng lọc các bệnh di truyền cho thai nhi. GenEva giúp phát hiện sớm các hội chứng Down, Edwards, Patau, bất thường nhiễm sắc thể giới tính, đột biến vi mất đoạn và tất cả các bất thường số lượng nhiễm sắc thể đảm bảo AN TOÀN và CHÍNH XÁC tới 99,9%.
    • GenEva là kiểm tra được Hiệp hội quốc tế về chẩn đoán trước khi sinh (International Society for Prenatal Diagnosis – ISPD) khuyến cáo là kiểm tra đầu tiên cho tất cả các phụ nữ mang thai .
    • GenEva là xét nghiệm NIPT của Illumina – Hãng công nghệ sinh học hàng đầu thế giới tại Mỹ.
    • GENTIS là đơn vị đầu tiên và duy nhất hiện tại được illumina chuyển giao để thực hiện NIPT (GenEva) tại Việt Nam.
    • Kết quả giám định GenEva tại GENTIS có chất lượng theo tiêu chuẩn tại Mỹ, hạn chế được các rủi ro khi chuyển mẫu ra nước ngoài.
    • Đặc biệt NIPT (GenEva) của GENTIS còn đạt được ISO 15189
    [​IMG]

    GenEva giúp sàng lọc?
    • Bất thường số lượng nhiễm sắc thể gây ra các hội chứng phổ biến: Hội chứng Down, Hội chứng Edwards, Hội chứng Patau.
    • Bất thường NTS giới tính gây ra: Hội chứng Turner, Hội chứng Klinefelter, Jacobs, Thể tam nhiễm XXX.
    • Đột biến vi mất đoạn: Mất đoạn 22q11 (DiGeorge), Mất đoạn 15q11 (Angelman/Prader – Willi), Mất đoạn 1p36, Wolf – Hirschhorn, Cri-du-chat.
    • Bất thường số lượng tất cả các NST còn lại
    [​IMG]

    Để bầu vui khỏe, an tâm – các mẹ nhớ tìm hiểu kiểm tra NIPT (GenEva), và chọn đơn vị uy tín để thực hiện.

    Các mẹ bầu đừng bỏ lỡ nhé – Được sử dụng gói Sàng lọc trước sinh cao cấp chuẩn Mỹ lại được LÌ XÌ NGAY 1.00.000Đ. Đến GENTIS giám định ngay thôi.

    Để đăng ký nhận ưu đãi gọi ngay 1800.2010.

    >> Xem thêm: nguyên nhân dẫn đến ung thư cổ tử cung
     

Chia sẻ trang này