1 người tử vong do Johnson and Johnson vaccine https://vnexpress.net/my-xem-xet-ca-tu-vong-sau-tiem-vaccine-johnson-amp-johnson-4262603.html Spoiler Mỹ xem xét ca tử vong sau tiêm vaccine Johnson & Johnson Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Mỹ đang điều tra trường hợp một phụ nữ 45 tuổi chết sau khi tiêm vaccine Covid-19 của Johnson & Johnson. Người phụ nữ ở bang Virginia này tiêm vaccine đầu tháng trước, theo dữ liệu từ Hệ thống Báo cáo Phản ứng bất lợi của vaccine do Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Mỹ (CDC) điều hành. Hai tuần sau, bà nhập viện ngày 17/3 với cơn đau đầu dữ dội và bị chảy máu não. Bệnh nhân được đặt nội khí quản nhưng tử vong ngày hôm sau. Nhân viên y tế chuẩn bị liều tiêm vaccine Covid-19 của Johnson & Johnson tại buổi giới thiệu vaccine ở Los Angeles, bang California, Mỹ tháng trước. Ảnh: AFP. Quan chức y tế Virginia hôm 13/4 cho hay CDC đang xem xét ca tử vong của người phụ nữ này như một phần của cuộc điều tra về tác dụng phụ bất lợi từ vaccine Covid-19 của Johnson & Johnson. Thông tin về cuộc điều tra xuất hiện trong bối cảnh Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) cùng CDC hôm 13/4 khuyến cáo tạm dừng sử dụng vaccine Covid-19 của Johnson & Johnson do lo ngại khả năng đông máu dẫn đến tử vong. 6 phụ nữ trong độ tuổi 18-48 đã bị chứng rối loạn đông máu hiếm gặp sau khi tiêm, với một người tử vong và một người khác trong tình trạng nguy kịch, theo quan chức liên bang. Nhà Trắng cho biết các trung tâm tiêm chủng do liên bang điều hành sẽ không tiêm vaccine của Johnson & Johnson ngay từ bây giờ. Chính quyền các bang được cho là cũng sẽ sớm thực hiện khuyến cáo trên. Nhà Trắng cũng trấn an người dân rằng quyết định ngừng tiêm vaccine Covid-19 của Johnson & Johnson không ảnh hưởng nghiêm trọng đến kế hoạch tiêm chủng trong nước bởi vaccine này chiếm chưa đến 5% số liều vaccine Covid-19 đã được tiêm tại Mỹ cho tới nay. Johnson & Johnson gây đông máu Spoiler Mỹ khuyến cáo ngừng tiêm vaccine Johnson & Johnson CDC Mỹ khuyến cáo ngừng sử dụng vaccine Covid-19 của Johnson & Johnson sau khi ghi nhận 6 ca bị chứng rối loạn đông máu hiếm gặp sau khi tiêm. "Chúng tôi đề nghị dừng tiêm loại vaccine này với sự thận trọng lớn", tiến sĩ Peter Marks, giám đốc Trung tâm Nghiên cứu và Đánh giá Sinh học thuộc Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) cùng tiến sĩ Anne Schuchat, phó giám đốc Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Mỹ (CDC) cho biết trong tuyên bố chung hôm nay. "Tới nay, những tác dụng bất lợi này có vẻ rất hiếm gặp". Y tá chuẩn bị một liều vaccine Covid-19 Johnson & Johnson tại thành phố Detroit, Michigan, Mỹ, hôm 12/4. Ảnh: AFP. NYTimes dẫn nguồn tin từ giới chức y tế Mỹ cho biết toàn bộ 6 trường hợp gặp biến chứng đông máu sau khi tiêm vaccine một liều của Johnson & Johnson đều là phụ nữ trong độ tuổi từ 18 đến 48. Một người đã tử vong, trong khi một ca khác ở bang Nebraska đã nhập viện trong tình trạng nguy kịch. CDC sẽ tổ chức một cuộc họp vào ngày 14/4 để xem xét các trường hợp trên. Tính đến ngày 12/4, hơn 6,8 triệu liều vaccine Johnson & Johnson đã được sử dụng tại Mỹ, trong khi khoảng 9 triệu liều nữa đã được chuyển đến các bang. Dù đây là một khuyến cáo của giới chức y tế, chính phủ Mỹ nhiều khả năng sẽ ngừng tiêm vaccine này tại mọi điểm tiêm chủng liên bang. Các quan chức liên bang kỳ vọng giới chức y tế bang cũng sẽ làm tương tự. Sự cố được đánh giá có thể làm phức tạp thêm nỗ lực tiêm chủng ngay tại thời điểm nhiều bang đang đối mặt số ca nhiễm nCoV mới gia tăng, cũng như nhiều trở ngại với chiến dịch tiêm phòng. Phần lớn nguồn cung vaccine Covid-19 của Mỹ tới từ Pfizer và Moderna. Chưa có lo ngại đáng kể nào về mức độ an toàn của hai loại vaccine này. Vaccine Johnson & Johnson được FDA cấp phép hồi cuối tháng 2, với kỳ vọng lớn rằng loại vaccine một liều, tương đối dễ bảo quản này sẽ giúp tăng tốc tiêm chủng trên toàn quốc. Tuy nhiên, vaccine Johnson & Johnson chỉ chiếm một phần nhỏ đã được sử dụng tại Mỹ do trục trặc trong khâu sản xuất. Rắc rối tiếp tục xuất hiện khi Cơ quan Quản lý Dược phẩm EU (EMA) hôm 9/4 cho biết họ đang điều tra 4 trường hợp xuất hiện cục máu đông và tiểu cầu thấp ở những người được tiêm vaccine Johnson & Johnson tại Mỹ, bao gồm một người đã tử vong. EMA đã phê duyệt vaccine này, nhưng đến cuối tháng 4 mới triển khai tiêm chủng. Trong khi đó, FDA hôm 10/4 cho biết chưa tìm thấy mối liên hệ giữa vaccine Covid-19 của Johnson & Johnson và hiện tượng máu đông. "Chúng tôi đang tiếp tục điều tra và đánh giá những trường hợp này". FDA cho hay, thêm rằng họ đã nhận được thông tin "một số người" ở Mỹ bị đông máu, tiểu cầu thấp sau khi tiêm vaccine Johnson & Johnson. Tăng tỷ lệ nhiễm Covid 19 chủng Nam Phi cao hơn do vaccine Pfizer Spoiler Nghiên cứu ở Israel chỉ ra biến thể COVID-19 Nam Phi có thể ''qua mặt'' vaccine Pfizer ở một mức độ nhất định. Reuters đưa tin, các nhà khoa học từ đại học Tel Aviv và Clalit - nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe lớn nhất của Israel - đã tiến hành một nghiên cứu dựa trên dữ liệu các ca mắc COVID-19 thực tế ở Israel. Theo kết quả công bố vào ngày 10.4, các nhà nghiên cứu đã phát hiện ra biến thể COVID-19 Nam Phi, kí hiệu B1351, chiếm khoảng 1% tổng số người mắc COVID-19 được nghiên cứu. Nhưng trong số những bệnh nhân đã được tiêm 2 liều vaccine Pfizer, tỉ lệ phổ biến của biến thể này cao gấp 8 lần so với những bệnh nhân không được chủng ngừa - cụ thể là 5,4% so với 0,7%. Theo các nhà nghiên cứu, điều này cho thấy vaccine này kém hiệu quả hơn đối với biến thể Nam Phi, so sánh với chủng virus SARS-CoV-2 thông thường và biến thể Vương quốc Anh - cả hai loại chiếm gần như tất cả các ca mắc COVID-19 ở Israel. Nhà khoa học Adi Stern từ trường đại học Tel Aviv cho biết: "Chúng tôi nhận thấy tỉ lệ biến thể Nam Phi cao một cách không cân xứng ở những người được tiêm liều vaccine COVID-19 thứ hai, so với nhóm chưa được tiêm chủng. Điều này có nghĩa là biến thể Nam Phi có thể vượt qua khả năng bảo vệ của vaccine". Tuy nhiên, các nhà nghiên cứu cũng lưu ý, nghiên cứu chỉ dựa trên quy mô mẫu nhỏ những người bị nhiễm biến thể Nam Phi vì biến thể này rất hiếm ở Israel. Nghiên cứu không nhằm mục đích suy diễn hiệu quả tổng thể của vaccine trong việc phòng chống bất kỳ biến thể nào. Nghiên cứu này chỉ xem xét những người đã có kết quả xét nghiệm dương tính với COVID-19, chứ không phải ở tỉ lệ lây nhiễm nói chung. Hiện Pfizer hay BioNTech vẫn chưa đưa ra bình luận về kết quả nghiên cứu này. Ngày 1.4, các công ty đã công bố vaccine của họ có hiệu quả khoảng 91% trong việc ngăn ngừa COVID-19. Đối với biến thể Nam Phi, họ cho biết, trong một nhóm 800 tình nguyện viên tham gia nghiên cứu ở Nam Phi - nơi B1351 lưu hành phổ biến - có 9 ca mắc COVID-19, tất cả đều xảy ra ở những người tham gia dùng giả dược. Trong số 9 ca đó có 6 ca nhiễm biến thể Nam Phi. Một số nghiên cứu trước đây đã chỉ ra rằng, so với các biến thể COVID-19 khác, vaccine Pfizer-BioNTech ít hiệu quả hơn đối với biến thể B1351 nhưng vẫn có khả năng phòng ngừa mạnh mẽ. Theo nhà nghiên cứu Stern, mặc dù kết quả của nghiên cứu có thể gây lo ngại, nhưng tỉ lệ lưu hành thấp của chủng biến thể Nam Phi tại Israel vẫn là điều đáng mừng. Bà Stern nói: “Ngay cả khi biến thể Nam Phi vượt qua được khả năng bảo vệ của vaccine, nó vẫn chưa lây lan rộng rãi trong công chúng”. Gần 53% trong tổng số 9,3 triệu dân Israel đã được tiêm cả hai liều vaccine COVID-19 của Pfizer. Israel đã mở cửa trở lại phần lớn nền kinh tế đất nước trong những tuần gần đây khi đại dịch dường như đang lui dần, với tỉ lệ lây nhiễm, bệnh nặng và số người nhập viện giảm mạnh. Khoảng 1/3 dân số Israel là người người dưới 16 tuổi, đồng nghĩa với việc họ chưa đủ điều kiện để tiêm chủng.
Ko phải tăng tỷ lệ nhiễm chủng virus nguồn gốc Nam Phi vì tiêm vaccine mà là các chủng khác vaccine ngăn chặn tốt nên chủng nam phi chiếm tỷ lệ cao hơn nhưng số ng nhiễm thấp hơn là ko tiêm vaccine.
Mỹ xem xét ca tử vong sau tiêm vaccine Johnson & Johnson Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Mỹ đang điều tra trường hợp một phụ nữ 45 tuổi chết sau khi tiêm vaccine Covid-19 của Johnson & Johnson. Người phụ nữ ở bang Virginia này tiêm vaccine đầu tháng trước, theo dữ liệu từ Hệ thống Báo cáo Phản ứng bất lợi của vaccine do Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Mỹ (CDC) điều hành. Hai tuần sau, bà nhập viện ngày 17/3 với cơn đau đầu dữ dội và bị chảy máu não. Bệnh nhân được đặt nội khí quản nhưng tử vong ngày hôm sau. Nhân viên y tế chuẩn bị liều tiêm vaccine Covid-19 của Johnson & Johnson tại buổi giới thiệu vaccine ở Los Angeles, bang California, Mỹ tháng trước. Ảnh: AFP. Quan chức y tế Virginia hôm 13/4 cho hay CDC đang xem xét ca tử vong của người phụ nữ này như một phần của cuộc điều tra về tác dụng phụ bất lợi từ vaccine Covid-19 của Johnson & Johnson. Thông tin về cuộc điều tra xuất hiện trong bối cảnh Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) cùng CDC hôm 13/4 khuyến cáo tạm dừng sử dụng vaccine Covid-19 của Johnson & Johnson do lo ngại khả năng đông máu dẫn đến tử vong. 6 phụ nữ trong độ tuổi 18-48 đã bị chứng rối loạn đông máu hiếm gặp sau khi tiêm, với một người tử vong và một người khác trong tình trạng nguy kịch, theo quan chức liên bang. Nhà Trắng cho biết các trung tâm tiêm chủng do liên bang điều hành sẽ không tiêm vaccine của Johnson & Johnson ngay từ bây giờ. Chính quyền các bang được cho là cũng sẽ sớm thực hiện khuyến cáo trên. Nhà Trắng cũng trấn an người dân rằng quyết định ngừng tiêm vaccine Covid-19 của Johnson & Johnson không ảnh hưởng nghiêm trọng đến kế hoạch tiêm chủng trong nước bởi vaccine này chiếm chưa đến 5% số liều vaccine Covid-19 đã được tiêm tại Mỹ cho tới nay.
