Thông tin mới nhất về vaccine COVID-19 "made in Việt Nam" Nano Covax, ngày mai Bộ Y tế họp thẩm định

Đó là hội đồng đạo đức mà tin đó từ tháng 8 là hội đồng đạo đức thông qua rồi. khi nào đc bộ y tế hoặc WHO thông thì tin.

 

H lộ trình ntn.
Bao có liều đầu tiên để tiêm.

 

https://vneconomy.vn/nanocovax-nhung-dieu-tot-lanh-dang-den.htm



Giải thích rõ ràng hơn về ý nghĩa câu "chưa có đầy đủ dữ liệu để đánh giá hiệu quả bảo vệ".

 

Nanocovax ngay từ đầu nên kẹp 2 cái tên Nanogen + học viện quân y để chúng nó bớt anti kiểu hãm như bây giờ.

 

Kiểu như trong phòng lab thì ngon nhưng thực tế thì ko có số liệu. Vd như chiếc xe future chém trong lab 1,8l/100kms nhưng thực tế 2,2lít/100kms đó. Khi nào WHO hay bộ ytế duyệt thì tin.

 

Vấn đề nằm ở BYT thôi. VN mình vẫn xử lí dịch bất chấp cái mồm thằng WHO như nào. Ngày VN phong toả thì WHO vẫn bảo có dịch gì đâu, ai cơ mà. Sputnik với Adbala WHO không duyệt thì bộ BYT mình cũng duyệt rồi.

 

Nếu cái gì WHO cũng đúng thì vn đã toang từ hiệp 1 cmnr.
Nói chung tầm này nước nào cũng phải tự chủ động thôi, who bị o ép từ nhiều bên quá

 

sao lại cầu siêu

 

Tụng kinh bùff +10 holy damage chống lại thế lực hắc ám Covid 19.

 

https://vnexpress.net/an-do-ho-tro-viet-nam-thu-nghiem-vaccine-nanocovax-4361129.html
Ấn Độ hỗ trợ Việt Nam thử nghiệm vaccine Nanocovax
Viện Ấn Độ hợp tác nghiên cứu với Công ty Cổ phần Công nghệ Sinh học dược Nanogen, hỗ trợ thử nghiệm đánh giá vaccine Nanocovax.

Viện Nghiên cứu Tịnh tiến về Khoa học Công nghệ Y học (THSTI) thuộc Bộ Khoa học và Công nghệ Ấn Độ hôm nay ký bản ghi nhớ về hợp tác nghiên cứu với Công ty Cổ phần Công nghệ Sinh học dược Nanogen của Việt Nam, thông qua hội nghị trực tuyến, theo thông cáo của Đại sứ quán Ấn Độ.


Đại sứ Ấn Độ tại Việt Nam dự hội nghị trực tuyến về hợp tác giữa THSTI và Nanogen hôm nay. Ảnh: Đại sứ quán Ấn Độ.

THSTI sẽ giúp Nanogen thử nghiệm đánh giá khả năng sinh miễn dịch của vaccine Nanocovax do Việt Nam nghiên cứu và phát triển. Kết quả nghiên cứu đánh giá sẽ là cơ sở quan trọng để Nanogen xin cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine Nanocovax.

THSTI là viện nghiên cứu hàng đầu tại Ấn Độ, với cơ sở nghiên cứu hiện đại cho công tác thử nghiệm vaccine và các công trình nghiên cứu quan trọng trong y học.

 

https://vnexpress.net/hoan-chinh-ho-so-xin-cap-phep-nanocovax-4363196.html

 

https://tuoitre.vn/tin-sang-12-10-t...uu-vac-xin-covid-19-noi-20211012073246489.htm
Theo thông tin từ Bộ Y tế, chiều nay 12-10, Thứ trưởng Bộ Y tế Trần Văn Thuấn sẽ chủ trì phiên họp của Tổ công tác đặc biệt về nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng phát triển vắc xin phòng COVID-19, để "rà soát, đôn đốc tiến độ nghiên cứu, thử nghiệm lâm sàng vắc xin COVID-19 trong nước".

3 ứng viên vắc xin nội đang được thử nghiệm lâm sàng hiện nay là Nano Covax, Covivac và ARCT-154, trong đó Nano Covax đã được Hội đồng đạo đức trong nghiên cứu y sinh quốc gia thông qua báo cáo giữa kỳ thử nghiệm giai đoạn 3 cách đây gần 1 tháng, 2 vắc xin còn lại bước vào thử nghiệm giai đoạn 2 được gần 1 tháng, chuẩn bị chuyển sang giai đoạn 3a.

Tiến độ tiếp theo với các vắc xin nội, trong đó có vắc xin Nano Covax (vắc xin đã hoàn thành các thủ tục về thử nghiệm lâm sàng theo hướng dẫn ngày 19-8 của Bộ Y tế về cấp phép khẩn cấp) như thế nào là vấn đề rất được quan tâm trong thời gian qua.

Theo một số chuyên gia, dù quy định ban hành ngày 19-8 đã hướng dẫn đánh giá bắc cầu cách tính hiệu quả bảo vệ thông qua tính sinh miễn dịch, nhưng vấn đề này vẫn còn đang có nhiều ý kiến khác nhau. Phiên họp chiều 12-10 sẽ bàn về cách đánh giá hiệu lực bảo vệ của vắc xin dựa trên tính sinh miễn dịch của vắc xin COVID-19 phát triển tại Việt Nam.

Trong điều kiện tỉ lệ tiêm chủng đang tăng nhanh (đến ngày 12-10 Việt Nam đã nhận hơn 80 triệu liều vắc xin), không chỉ Nano Covax mà 2 vắc xin đang thử nghiệm lâm sàng còn lại đều gặp vướng khi đánh giá hiệu quả bảo vệ. Có thể Bộ Y tế phải có quy định riêng về vấn đề này, do đó Việt Nam chưa có vắc xin nội sớm.

Trước đó, Bộ Y tế cho biết sẽ có ít nhất 1 vắc xin nội trong năm 2021.

 

Vụ nanocovax sao rồi nhỉ? Thấy trước kết quả trả nhanh lắm mà, sau đợt này nộp lại im luôn

 

Nói chung giống đường sắt trên cao, bị thúc vào đít thì dăm ba hôm ra một số bài vô thưởng vô phạt về tiến triển về giấy tờ hành chính, đọc qua tưởng 99% là xong rồi nhưng nhìn kỹ thì đường còn dài

 

^
nhầm, hoàn tất kia là hoàn tất tất cả mọi thứ
còn nếu là cấp phép khẩn cấp, thì không cần hoàn tất như thế

 

Nói chung kể cả cấp phép khẩn cấp cũng chả biết đến bao h, vì chưa có kết quả hiệu quả lâm sàng.
Mình thì biết kha khá người tham gia thử nghiệm nhưng đợt dịch vừa rồi quay xe tiêm vaccine khác cho chắc rồi, chả biết số đó chiếm tỷ lệ bnhieu, ae nghiên cứu phân tích số liệu kiểu gì.

 

Vụ tháng 3 năm sau mới hoàn tất nghiên cứu bên nanogen cũng nói từ lâu rồi mà, theo đúng quy trình thì sẽ là như vậy hoặc nhanh hơn nếu chỗ thử nghiệm bùng dịch. Nên nó mới xin duyệt khẩn cấp. Mà có vẻ bên BYT không đủ cứng + có thêm nhiều nguồn vaxcine như cuba, Nga rồi nên chắc cũng không liều đâu.